原発性胆汁性胆管炎(PBC)の方へ治験のご案内
<治験の内容>
ウルソデオキシコール酸で効果不十分又は不耐容（副作用のため服用できない）の原発性胆汁性胆管炎の患者さまを対象に治験薬の有効性・安全性等を確認する試験（第3相）となります。
•治験の参加期間／約1年間
•通院回数／約9回
•被験者の選択基準：18歳以上、ALPが基準値上限の1.67倍以上など
※ 他にも基準があります
<詳しい治験内容>
インターネットサイト：臨床研究等提出・公開システム／ jRCT（https://jrct.mhlw.go.jp）でご確認ください。
•治験依頼者：科研製薬株式会社
•臨床研究実施計画番号：jRCT2071240075
<応募の方法>
jRCTの本治験情報に記載された
「科研製薬株式会社jRCT問い合わせ受付センター TEL:0120-391-004」
にお問い合わせください。
※治験への参加は、ご協力いただける患者さんの意思が一番に尊重されます。
ご紹介している治験について、東京肝臓友の会は治験への参加をお勧めしているわけではありません。
